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為加強醫(yī)療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理，保證臨床合理需求，嚴防麻精藥品流入非法渠道，9月25日，我院召開麻精藥品管理協(xié)調會議，副院長袁軍及各臨床科室主任、各麻精藥品科室負責人參加本次會議，會議由袁軍副院長主持。會議上解讀了《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于加強醫(yī)療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知》（以下簡稱通知），對臨床科室提出了明確的管理要求。

會議首先介紹《通知》立足于當前醫(yī)療機構麻精藥品管理存在的主要問題，提出了七個方面具體要求。一是高度重視麻精藥品管理工作。二是完善醫(yī)療機構麻精藥品管理制度。三是強化麻精藥品全流程各環(huán)節(jié)管理。四是規(guī)范麻精藥品處方權限及使用操作管理。五是滿足臨床合理的麻精藥品需求。六是提高麻精藥品信息化管理水平。七是加強監(jiān)督指導和責任追究。會議隨后就《通知》文件內容，對各臨床提出了具體的管理要求，各參會人員就會議內容做深入交流。

袁軍副院長表示，各科室一定要提高對麻醉藥品和第一類精神藥品管理重要性的認識，要加強對麻精藥品的保存管理，嚴格儲存，嚴格監(jiān)控。他提出對麻精藥品管理，合理使用為前提，保證臨床合理使用，規(guī)范個人行為，做好督導工作，目的是嚴防流入非法渠道。

本次會議傳達了《通知》文件的內容，對臨床科室提出了明確的管理要求。接下來我院將對各部門開展麻精藥品管理調研工作，各臨床科室也將逐項對照《通知》文件內容展開自查，保證臨床合理需求，嚴防麻精藥品流入非法渠道。